產品操作簡單、準確度高、重現(xiàn)性好。波長長的光線能量小，波長短的光線能量大。分光光度測量是關于物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了人射光中的某些特定波長的光能量，相應地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。

 

 

1、打開儀器電源開關，開啟比色皿暗箱蓋，調節(jié)“0”電位器旋紐，使電表指針處于透光率（T）“0”位，預熱約20分鐘。 

2、調節(jié)波長（λ）調節(jié)旋紐，選擇需用的單色光波長。 

3、調節(jié)靈敏度開關，選擇適當?shù)撵`敏度。再用調“0”旋紐復校電表透光率“0”位。 

4、將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液（空白）推入光路，順時針旋轉“100％”電位器調節(jié)旋紐使電表指針處于透光率“100%”處。 

5、按上述方式連續(xù)幾次調整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進行測定工作。 

6、將校準溶液和待測溶液推入光路，讀取校準溶液吸光度（A）值。 

7、將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。 

8、根據(jù)校準溶液和待測溶液吸光度值及校準溶液濃度計算待測物濃度。