石墨爐原子吸收光譜儀是一種用于微痕量元素分析測定的儀器,利用石墨材料制成管、杯等形狀的原子化器,用電流加熱原子化進(jìn)行原子吸收分析的方法。由于樣品全部參加原子化,并且避免了原子濃度在火焰氣體中的稀釋,分析靈敏度得到了顯著的提高。該法用于測定痕量金屬元素,在性能上比其他許多方法好,并能用于少量樣品的分析和固體樣品直接分析。因而其應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛。
石墨爐原子吸收光譜儀的操作使用:
1、開機(jī)。
打開氬氣使其輸出壓力在0.35-0.4MPa,打開冷卻循環(huán)水系統(tǒng)開關(guān),打開計(jì)算機(jī)和儀器主機(jī)電源。
2、聯(lián)機(jī)。
點(diǎn)擊計(jì)算機(jī)桌面上的AA Winlab Analyst 快捷圖標(biāo),進(jìn)行聯(lián)機(jī),此時(shí)光譜儀對(duì)光柵、馬達(dá)等進(jìn)行自檢,直到屏幕上出現(xiàn)每日提示,點(diǎn)擊(關(guān)閉)。
3、打開工作界面。
在工作站窗口中點(diǎn)擊(工作區(qū)),選擇自動(dòng)→打開,便會(huì)彈出以前保存的工作界面。
4、新建方法。
點(diǎn)(建方法→新建方法),元素選擇鉛(Pb),選推薦值后點(diǎn)(確定)。在光譜儀頁定義元素窗口,波長選283.3,類型選擇吸收-背景,測量選峰高,在設(shè)置欄重復(fù)次數(shù)設(shè)1。在取樣器頁石墨爐程序窗口,第3步灰化溫度改為500,保留時(shí)間改成10、20、20、3、3s,讀數(shù)步驟設(shè)4。在自動(dòng)取樣器頁,試樣體積設(shè)20uL,在稀釋液位置填141,在校準(zhǔn)頁方程式和單位窗口中,方程式選線性-計(jì)算截距,濃度單位設(shè)微克/升;在標(biāo)樣濃度窗口,在自動(dòng)取樣器校準(zhǔn)空白和試劑空白中都填141,校準(zhǔn)1、2、、3、4都填142(對(duì)應(yīng)位置樣品杯清洗后放入溶液),在濃度欄分別輸入標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度5.0、10.0、25.0、50.0(濃度為零的除外)。點(diǎn)計(jì)算標(biāo)樣體積,在儲(chǔ)備標(biāo)樣下方1號(hào)前的方框中打鉤,位置選142,濃度輸50.0ug/L。方法編輯完成后,關(guān)閉該窗口,通過文件→另存為→方法,輸入文件名(如班級(jí)名字或食品中鉛的測定)后點(diǎn)確定。
5、分析數(shù)據(jù)保存設(shè)置。
點(diǎn)擊(試樣信息),輸入自動(dòng)取樣器的位置1,關(guān)閉后通過文件→另存為→試樣信息文件,輸入文件名(如鉛的測定)后點(diǎn)確定。在自動(dòng)分析控制窗口中,在設(shè)置頁,點(diǎn)方法欄調(diào)出剛建的方法,在試樣信息文件中點(diǎn)(打開),調(diào)入剛建的試樣文件信息后點(diǎn)(打開)。在結(jié)果數(shù)據(jù)名稱中點(diǎn)(打開),輸入數(shù)據(jù)組名稱(如班級(jí)名字或鉛的測定)后點(diǎn)(確定)。
6、點(diǎn)燈。
點(diǎn)擊(燈設(shè)置),在設(shè)置欄下單擊待測元素的燈,儀器將自動(dòng)點(diǎn)燈并校準(zhǔn)光路。待燈設(shè)置已完成后關(guān)閉該窗口。
7、測定。
將空白溶液(水)、50.0ug/L的主標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液倒入經(jīng)清洗并潤洗后的樣品杯中,將樣品杯放在方法和樣品信息中設(shè)定的自動(dòng)進(jìn)樣器位置上。在清洗溫度下點(diǎn)(開始),空燒石墨管一次,以消除石墨管殘留物對(duì)測定的影響。在自動(dòng)控制分析窗口,點(diǎn)分析頁,再點(diǎn)擊分析全部,儀器自動(dòng)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品的分析。
8、記錄數(shù)據(jù)。
記錄測定數(shù)據(jù),包括濃度、吸光度(平均值)、標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程和相關(guān)系數(shù)等。
9、關(guān)機(jī)。
關(guān)閉燈,退出軟件(不保存文件),關(guān)閉主機(jī)電源,關(guān)閉計(jì)算機(jī)、顯示器電源,再關(guān)閉氬氣和循環(huán)冷卻水裝置電源。蓋上儀器防塵罩,填寫儀器使用記錄,清理實(shí)驗(yàn)室。